局限性恶性间皮瘤是一种局部呈结节状生长的恶性间皮瘤，在组织学、特殊染色、免疫表型和超微结构上均与弥漫性恶性间皮瘤（DMM）相同，但大体上或显微镜下不伴有弥漫性胸膜播散。LMM的生物学行为不同于DMM，预后良好。患者中位年龄63岁。两性均可发生。LMM多数为在胸部X线片或CT扫描中偶然发现，少数因胸腔积液就诊。大多数病例位于胸膜，少数位于腹膜。肉眼观察：呈周界清楚的结节状，直径可大于10厘米，与脏层或壁层胸膜相连，有蒂或无蒂，可延及邻近的肺组织。光镜下：同DMM，多数病例为上皮性间皮瘤，部位病例为双相性，少数为肉瘤样。诊断局限性恶性间皮瘤时应注意与孤立性纤维性肿瘤相鉴别。免疫组化标记有助两者的鉴别。